ดับลิน–(บิสิเนส ไวร์)–The “ตลาดเด่น: โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน” เพิ่มรายงานลงใน .แล้ว ResearchAndMarkets.com's การเสนอขาย
รายงาน Market Spotlight นี้ครอบคลุมตลาดโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน ซึ่งประกอบด้วยยาสำคัญที่วางตลาดและยาในท่อ เหตุการณ์ล่าสุดและความคิดเห็นของนักวิเคราะห์ การทดลองทางคลินิก เหตุการณ์ที่จะเกิดขึ้นและตามกฎระเบียบ ความน่าจะเป็นของความสำเร็จ ข้อมูลสิทธิบัตร ข้อมูลด้านระบาดวิทยา และข้อตกลงด้านใบอนุญาตและการเข้าซื้อกิจการ ตลอดจน นำเสนอการคาดการณ์รายได้เฉพาะยา
ประเด็นที่สำคัญ
- ความชุกของโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินในยุโรปและอเมริกาอยู่ในช่วง 0.02% ถึง 0.42% ในขณะที่ในเอเชียมีการประมาณ 0.001% ในญี่ปุ่นและ 0.02% ในประเทศจีน
- ยาที่ได้รับการอนุมัติในพื้นที่โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินมุ่งเน้นไปที่เป้าหมายที่หลากหลายยาที่ได้รับอนุมัติส่วนใหญ่จะให้ยาทางใต้ผิวหนัง ยาที่เหลือเป็นยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ รับประทาน และรับประทานเฉพาะที่
- สัดส่วนที่ใหญ่ที่สุดของยาที่ได้รับการสนับสนุนจากอุตสาหกรรมในการพัฒนาทางคลินิกสำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินอยู่ในระยะที่ 2 โดยมียาเพียงตัวเดียวในขั้น NDA/BLA
- การรักษาในการพัฒนาสำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินมุ่งเน้นไปที่เป้าหมายเช่น TNF-alpha, IL-23, JAK/STAT, IL-17, การคัดเลือก, IL-6 และช่องโพแทสเซียมยาเหล่านี้ให้ทางปาก ทางใต้ผิวหนัง และทางหลอดเลือดดำ
- เหตุการณ์ที่มีผลกระทบสูงในพื้นที่โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินประกอบด้วยความคิดเห็น CHMP ที่คาดหวังสำหรับ Biosimilar Etanercept (Lupin) ความคิดเห็น CHMP เพิ่มเติมสำหรับ Inflectra และการตัดสินใจของ FDA เกี่ยวกับ BLA สำหรับ Biosimilar Adalimumab (Samsung Bioepis)
- โอกาสโดยรวมของการอนุมัติสินทรัพย์โรคสะเก็ดเงินระยะที่ 1 คือ 18.9% และความน่าจะเป็นเฉลี่ยที่ยาจะก้าวหน้าจากระยะที่ 3 คือ 82%ยาโดยเฉลี่ยใช้เวลา 7.3 ปีจากระยะที่ 1 ในการอนุมัติ เทียบกับ 8.7 ปีในพื้นที่ภูมิต้านทานผิดปกติ/ภูมิคุ้มกันโดยรวม
- มีข้อตกลงการออกใบอนุญาตและการจัดหาสินทรัพย์ 13 ข้อที่เกี่ยวข้องกับยารักษาโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินระหว่างปี 2557-2562ข้อตกลงความร่วมมือมูลค่า 595 ล้านดอลลาร์ที่ลงนามในปี 2559 ระหว่าง AbbVie และ Boehringer Ingelheim เพื่อพัฒนาและทำการตลาด BI 655066 สำหรับโรคสะเก็ดเงินเป็นข้อตกลงที่ใหญ่ที่สุด
- การกระจายการทดลองทางคลินิกในระยะที่ 1-IV บ่งชี้ว่าการทดลองส่วนใหญ่สำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินอยู่ในระยะสุดท้ายของการพัฒนา โดย 79% ของการทดลองในระยะ III-IV และเพียง 21% ในระยะ I-II
- สหรัฐฯ เป็นผู้นำในการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับโรคข้ออักเสบจากสะเก็ดเงินทั่วโลก ขณะที่เยอรมนีเป็นผู้นำตลาดหลักๆ ในสหภาพยุโรปกิจกรรมการทดลองทางคลินิกในพื้นที่โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินถูกครอบงำโดยการทดลองที่เสร็จสมบูรณ์AbbVie มีการทดลองทางคลินิกที่สมบูรณ์สำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินจำนวนสูงสุด โดยมีการทดลอง 25 ฉบับ
- AbbVie เป็นผู้นำผู้สนับสนุนอุตสาหกรรมด้วยจำนวนการทดลองทางคลินิกสำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินสูงสุด รองลงมาคือ Johnson & Johnson
หัวข้อสำคัญที่ครอบคลุม:
สารบัญ
ภาพรวม
ประเด็นที่สำคัญ
ภูมิหลังโรค
นิยามโรค
ชนิดย่อยของผู้ป่วย
อาการ
ปัจจัยเสี่ยง
การวินิจฉัย
การรักษา
การรักษาเฉพาะที่
ยากลุ่ม NSAIDs
คอร์ติโคสเตียรอยด์
การบำบัดด้วยแสง
DMARDs
ชีววิทยา
ระบาดวิทยา
ความชุก
ยาที่วางตลาด
ยาท่อ
เหตุการณ์ล่าสุดและความคิดเห็นของนักวิเคราะห์
Taltz สำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน (17 ธันวาคม 2018)
Enbrel สำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน (24 ตุลาคม 2018)
Filgotinib สำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน (30 พฤษภาคม 2018)
Bimekizumab สำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน (20 ธันวาคม 2017)
Risankizumab สำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน (7 พฤศจิกายน 2017)
Xeljanz/Xeljanz XR สำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน (3 สิงหาคม 2017)
Xeljanz/Xeljanz XR สำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน (1 สิงหาคม 2017)
เหตุการณ์สำคัญที่กำลังจะเกิดขึ้น
กิจกรรมด้านกฎระเบียบที่สำคัญ
การแกะสลักฉลากชีววัตถุคล้ายคลึงกันกลายเป็นโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินของ Erelzi, โรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ใช้เป็น 'ข้อบ่งชี้อื่น'
ความน่าจะเป็นของความสำเร็จ
ข้อตกลงใบอนุญาตและการจัดหาทรัพย์สิน
สิทธิบัตรผู้ปกครอง
โอกาสในการสร้างรายได้
ภูมิทดลองทางคลินิก
สปอนเซอร์ตามสถานะ
สปอนเซอร์ตามเฟส
บรรณานุกรม
ข้อมูลใบสั่งยา
ภาคผนวก
ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับรายงานนี้ได้ที่ https://www.researchandmarkets.com/r/9uqr0z
