ควรให้ความสนใจในด้านใดบ้างเพื่อสร้างการประชุมเชิงปฏิบัติการทางการแพทย์ที่สะอาด

ควรให้ความสนใจในด้านใดบ้างเพื่อสร้างการประชุมเชิงปฏิบัติการทางการแพทย์ที่สะอาด

อุตสาหกรรมยาเป็นอุตสาหกรรมที่มีมลพิษสูงในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ด้วยความก้าวหน้าของนโยบายการคุ้มครองสิ่งแวดล้อม มีบริษัทยาเพียงไม่กี่แห่งที่ "ล้มเหลว" ในประเด็นด้านสิ่งแวดล้อมเนื่องจากความยากและค่าใช้จ่ายในการควบคุมมลพิษสูงปัจจุบันวิธีการแก้ปัญหาผลประโยชน์ทางเศรษฐกิจและสิ่งแวดล้อมได้กลายเป็นหัวข้อที่บริษัทยาต้องเผชิญ

ตามอุตสาหกรรม รูปแบบการพัฒนามลพิษเดิมไม่ยั่งยืนอีกต่อไปสำหรับบริษัทยา สิ่งสำคัญที่สุดคือการสร้างการประชุมเชิงปฏิบัติการการทำให้ปราศจากฝุ่นโดยใช้อุปกรณ์ฟอกอากาศเพื่อรวมฝุ่นยา ก๊าซยาที่ระเหย และสารมลพิษอื่นๆ ในเวิร์กช็อปออกจากการประชุมเชิงปฏิบัติการจากนั้นติดตั้งอุปกรณ์ทำให้บริสุทธิ์และนำกลับมาใช้ใหม่ตามมาตรฐานแห่งชาติอย่างเคร่งครัดเพื่อให้แน่ใจว่าก๊าซสะอาดก่อนปล่อยสู่บรรยากาศ

ด้วยการสร้างการประชุมเชิงปฏิบัติการการทำให้บริสุทธิ์ทางการแพทย์ปราศจากฝุ่น บริษัทยาสามารถหลีกเลี่ยงปัญหามลพิษร้ายแรงในอีกด้านหนึ่ง และในทางกลับกัน พวกเขาสามารถเปลี่ยนของเสียเป็นสมบัติผ่านการรีไซเคิลและแม้กระทั่งเปลี่ยนอันตรายให้เป็นสมบัติ และผลประโยชน์ขององค์กรจะเพิ่มขึ้นตามไปด้วยดังนั้นสิ่งที่ควรให้ความสนใจเมื่อสร้างการประชุมเชิงปฏิบัติการทางการแพทย์ที่สะอาด?

ตอบสนองความต้องการที่แท้จริง

องค์กรต้องปฏิบัติตามความต้องการที่แท้จริงของลูกค้าในการสร้างการประชุมเชิงปฏิบัติการทางการแพทย์ที่สะอาดสำหรับลูกค้าการประชุมเชิงปฏิบัติการการทำให้บริสุทธิ์ที่ต้องการความสะอาดสูงในชีวเภสัชภัณฑ์ควรใช้มาตรการการทำให้บริสุทธิ์ในท้องถิ่นตัวอย่างเช่น การเติมขนาดใหญ่ในโรงผลิตยาจำเป็นต้องดำเนินการในห้องปลอดเชื้อระดับ 10,000 และสภาพแวดล้อมการผลิตระดับ 100 ในพื้นที่ ในกรณีนี้ เมื่อออกแบบการประชุมเชิงปฏิบัติการสะอาด ผู้ผลิตการประชุมเชิงปฏิบัติการปลอดฝุ่นทางการแพทย์จะทำ ไม่จำเป็นต้องบรรลุระดับการทำให้บริสุทธิ์ 100 ระดับ แต่ต้องบรรลุระดับการทำให้บริสุทธิ์ 100 ระดับเท่านั้น

ปัญหาด้านพลังงาน

การใช้พลังงานเกี่ยวข้องกับต้นทุนของการประชุมเชิงปฏิบัติการตามอุตสาหกรรม การออกแบบการประชุมเชิงปฏิบัติการทางการแพทย์ที่สะอาดสามารถลดการใช้พลังงานในการประชุมเชิงปฏิบัติการชีวเภสัชกรรมขอแนะนำให้บริษัทต่างๆ พิจารณาขนาดของอุปกรณ์การผลิต วิธีการใช้งาน การบำรุงรักษา และอุปกรณ์เมื่อออกแบบการประชุมเชิงปฏิบัติการที่สะอาดสำหรับปัจจัยต่างๆ เช่น การทำความสะอาดและกำลังการผลิต ระดับการทำให้บริสุทธิ์ของห้องสะอาดควรกำหนดตามข้อกำหนดในการผลิตตัวอย่างเช่น ในการประชุมเชิงปฏิบัติการชีวเภสัชภัณฑ์ ความต้องการสำหรับห้องผสมที่หายากนั้นสูงขึ้น และจำเป็นต้องมีห้องสะอาดเกรด 10,000 ในขณะที่ห้องผสมที่มีความหนาแน่นต่ำมีข้อกำหนดด้านสิ่งแวดล้อมต่ำ ต้องทำให้การประชุมเชิงปฏิบัติการสะอาดถึงระดับ 100,000 เท่านั้น

ด้านมาตรฐาน

ตามมาตรฐานการออกแบบ GMP ของห้องปลอดเชื้อทางการแพทย์ ห้องสะอาดควรรักษาระดับแรงดันบวกไว้นอกจากนี้ ความแตกต่างของแรงดันสถิตระหว่างพื้นที่สะอาดที่มีความสะอาดของอากาศต่างกัน และระหว่างพื้นที่สะอาดและพื้นที่ที่ไม่สะอาดไม่ควรน้อยกว่า 5Pa และความแตกต่างของแรงดันสถิตระหว่างพื้นที่สะอาดกับภายนอกอาคารไม่ควรน้อยกว่า 10Pa .ในกรณีที่มีการร้องขอความแตกต่างของแรงดันในกฎมาตรฐานการจัดการคุณภาพการบริโภคยา จะต้องตั้งค่าการติดตั้งโดยมีความแตกต่างของแรงดันที่ระบุ

อายุอุปกรณ์

นอกจากนี้ จากมุมมองของอายุการใช้งานของอุปกรณ์ ในวิศวกรรมสะอาดของการผลิตยาในห้องปลอดเชื้อทางการแพทย์ ตราบใดที่เกี่ยวข้องกับระบบปรับอากาศ จะไม่สามารถดำเนินการทำความเย็นแบบรวมศูนย์ของเครื่องทำความเย็นความจุขนาดใหญ่ได้มิฉะนั้นจะเพิ่มขึ้นเมื่อมีการเรียกใช้เวิร์กช็อปค่าใช้จ่ายในการดำเนินงาน ระบบไม่สามารถปิดเพื่อการบำรุงรักษาได้อย่างสมบูรณ์ จะทำให้อายุการใช้งานของอุปกรณ์สั้นลง เพิ่มความน่าจะเป็นของความล้มเหลวและการปิดระบบ ส่งผลกระทบต่อการผลิตขององค์กร และเพิ่มค่าบำรุงรักษาจำนวนหนึ่ง